CMA认证洁净室检测设备采用两种方式杀菌，一是添加消毒剂，消毒剂能杀死一部分细菌，但消毒剂中含有微量危害人体健康的化学成份；二是紫外线杀菌，紫外线杀菌技术是公认有效的杀菌技术之一，因为紫外线杀菌安全、高效，可以快速杀死几乎所有细菌；并且紫外线杀菌采用物理原理杀菌，不需任何化学剂，不会对人体有副作用。净水器检测

洁净度检测项目作为生物实验室的实验设备，其性能是否达标将直接对试验结果的正确与否及实验人员的人身安全产生重要影响，JG/T292-2010洁净工作台及YY 0569-2011 Ⅱ级 生物安全柜对生物安全柜及洁净工作台的性能做了明确规定，我们可参照相关标准对其进行全面的性能指标检测，为实验的正常进行和实验人员的人身安全提供科学、可靠的数据支撑。

随着生物技术的飞速发展，生物类企业在不断增加，洁净室检测机构洁净室、无菌室作为生物类企业的工作场所，其洁净度的能否达标，将对生物实验的结果及生物类产品的质量产生重要影响。

生物安全柜检测机构生物安全柜检测主要检测项目有：基本要求、材料要求、结构要求、电气要求、气流要求和性能要求，如静压差、表面导静电性能、风量和风速、气流流速、温度、相对湿度、空气洁净度、菌、照度、噪声、泄漏、振动、高效过滤器完整性、过滤器泄露、气流烟雾模式、绝缘电阻、耐电压等等。

洁净工作台检测中心洁净工作台广泛应用于需要局部净化的区域，如实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域，医药卫生、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、细胞培养、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。根据洁净工作台气流模式的不同，其应用领域也有不同。

医药工业洁净厂房检测机构洁净度系指空气环境中空气所含尘埃量多少的程度。在一般的情况下，是指单位体积的空气中所含大于等于某一粒径粒子的数量。含尘量高则洁净度低，含尘量低则洁净度高。

医疗门诊机构检测医院及相关医疗机构作为重要的公共服务场所，其环境质量是否达标将直接影响到治疗的效果。洁净室要达到洁净等级，必须有综合措施，其中包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等。其中空气洁净措施是实现洁净等级的根本保证。

洁净环境检测中心洁净工作台不宜布置在层流洁净室内。当布置在乱流洁净室时，宜将其置于工作区气流的上风侧，以提高室内的空气洁净度。